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頭孢氨芐膠囊的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/8/2 2:38:48
    導讀:本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加,在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少,但血藥濃度維持較年輕人為久。

頭孢氨芐膠囊為膠囊劑。用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。那么,頭孢氨芐膠囊的藥代動力學是怎樣?

頭孢氨芐膠囊的藥代動力學是:

頭孢氨芐膠囊吸收良好,空腹口服本品0.5g后1小時達血藥峰濃度(Cmax),平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度,但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加,在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少,但血藥濃度維持較年輕人為久。

頭孢氨芐膠囊血消除半衰期(t1/2)為0.6~1.0小時,加服丙磺舒可提高血藥濃度,t1/2可延長至1.8小時;腎衰竭時t1/2可延長至5~30小時;新生兒t1/2為6.3小時。本品吸收后廣泛分布于各組織體液中,每6小時口服0.5g后痰液中平均濃度為0.32mg/L,膿性痰液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等,關節(jié)腔滲出液中藥物濃度為血藥濃度的50%。

頭孢氨芐膠囊可透過胎盤進入胎兒血循環(huán),產(chǎn)婦羊水;乳婦口服0.5g后乳汁濃度為5mg/L。約5%的口服給藥量自膽汁排出,膽汁中藥物濃度為血藥濃度的1~4倍。血清蛋白結合率為10%~15%。本品體內(nèi)不代謝,24小時尿中累積排出給藥量的80%~90%,口服0.5g后尿藥峰濃度可達2.2g/L。頭孢氨芐可為血液透析和腹膜透析所清除。

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(實習編緝:陳志東)

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