紅霉素腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2014/7/29 1:34:31

導(dǎo)讀：

紅霉素腸溶膠囊用于化膿性鏈球菌和金黃色葡萄球菌引起的皮膚、軟組織的輕度、中度感染。那么，紅霉素腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

紅霉素腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.口服紅霉素堿吸收后，主要與血漿蛋白結(jié)合，并很快廣泛分布于體液中。紅霉素不易透過(guò)血腦屏障，但當(dāng)腦膜有炎癥時(shí)，則可進(jìn)入及脊液?？赏高^(guò)胎盤(pán)屏障，但濃度較低。紅霉素可以通過(guò)乳汁分泌。

2.肝功正常情況下，紅霉素集中在肝臟中從膽汁中排泄，但肝功能異常時(shí)，膽汁的排泄情況不詳。紅霉素主要經(jīng)膽汁排泄，部分在腸道中被吸收。通常情況下，約5%紅霉素以活性形式從尿中排泄。

3.本品為腸溶微丸膠囊，口服后膠囊在胃中溶解，而微丸在小腸上端溶解、釋放藥物并被吸收，避免了紅霉素堿在胃酸中的降解和失活。由于其顆粒較小且有腸溶包衣，微丸很易通過(guò)胃部進(jìn)入小腸溶液、吸收。口服本品500mg后3.5小時(shí)左右，血藥濃度可達(dá)高峰(4.40ug/ml)，半衰期約為3小時(shí)。

4.飲食對(duì)本品的吸收無(wú)明顯影響。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）

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