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磺胺二甲嘧啶片的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/7/28 2:24:52
    導讀:血漿蛋白結(jié)合率為80%,血中乙?;蕿?5%~40%,血消除半衰期(t1/2?;)為5~7小時。主要從尿排泄,2天內(nèi)50%的藥物從尿中排出,其中約70%為乙?;?。

磺胺二甲嘧啶片為白色或微黃色片。用于敏感菌引起的輕癥感染,如急性單純性下尿路感染、急性中耳炎和皮膚軟組織感染。那么,磺胺二甲嘧啶片的藥代動力學是怎樣?

磺胺二甲嘧啶片的藥代動力學是:

磺胺二甲嘧啶片為磺胺類抗菌藥,抗菌譜與磺胺嘧啶相似,對非產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用。但近年來細菌對本品的耐藥性增高,尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。

磺胺二甲嘧啶片的藥代動力學:口服本品后迅速自胃腸道吸收,在體內(nèi)分布廣泛,可透過血-腦脊液屏障,腦脊液的藥物濃度為血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結(jié)合率為80%,血中乙?;蕿?5%~40%,血消除半衰期(t1/2?;)為5~7小時。主要從尿排泄,2天內(nèi)50%的藥物從尿中排出,其中約70%為乙酰化物。

藥物選擇因患者個體性差異而往往不同,詳情請咨詢方舟健客藥師,全國統(tǒng)一服務熱線:400-086-5111,這有逾百位??扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇?。我們會根據(jù)您的情況為您解答任何用藥方面的問題,方便您放心使用。

(實習編緝:張桂平)

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