阿替洛爾片為白色片或糖衣片，除去糖衣后顯白色。用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲狀腺機能亢進、嗜鉻細胞瘤。那么，阿替洛爾片的藥理毒理是什么？

阿替洛爾片的藥理毒理是：

阿替洛爾片的藥代動力學(xué)：口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2～4小時達峰濃度，口服后作用持續(xù)時間較長，可達24小時，廣泛分布于各組織，小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50～75L。血中半衰期為6～7小時，主要以原形自尿排出，腎功能受損時半衰期延長，可在體內(nèi)蓄積，血液透析時可予清除。本品脂質(zhì)溶解度低，對腦部組織的滲透很低，而血漿蛋白結(jié)合率極低（6%～16%）。

阿替洛爾片的藥理毒理：腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。大規(guī)模臨床試驗證實，阿替洛爾可減少急性心肌梗死0～7天的死亡率。治療劑量對心肌收縮力無明顯抑制。

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（實習(xí)編緝：陳志方）