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司莫司汀膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/18 20:05:16
    導(dǎo)讀:司莫司汀膠囊進(jìn)入體內(nèi)后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分,一為氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發(fā)揮烴化作用……

司莫司汀膠囊是浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的,常用于腦原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移瘤。那么,司莫司汀膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?

本品進(jìn)入體內(nèi)后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分,一為氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發(fā)揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質(zhì)受到烴化,這與抗腫瘤作用有關(guān);另一部分為氨甲?;糠肿?yōu)楫惽杷狨?,或再轉(zhuǎn)化為氨甲酸,以發(fā)揮氨甲?;饔?,主要與蛋白質(zhì)特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應(yīng),這主要與骨髓毒性作用有關(guān),氨甲?;€破壞一些酶蛋白使DNA被破壞后難以修復(fù),這有助于抗癌作用。

司莫司汀膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是:

本品入血后迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分別標(biāo)記氯乙基部分及4-甲基環(huán)乙基部分的本品10分鐘后血漿中即可以測(cè)到兩部分放射性物質(zhì),氯乙烯部分6小時(shí)達(dá)峰濃度,環(huán)乙基部分3小時(shí)達(dá)峰濃度,本品與血漿蛋白結(jié)合,存在肝腸循環(huán),故口服34小時(shí)后血中仍可測(cè)到放射性,代謝產(chǎn)物在血漿中濃度持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),這可能是該藥延遲性毒性的原因。給藥30分鐘及可在腦脊液中測(cè)到相當(dāng)強(qiáng)的放射活性,約為血漿中濃度的15~30%。24小時(shí)內(nèi)約有47%的標(biāo)記物從尿中排泄,糞便排泄?5%,?10%自呼吸道排出。

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(實(shí)習(xí)編輯:葉燕玲)

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