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潘舒泰克(泮托拉唑鈉腸溶片)治療胃潰瘍有優(yōu)勢(shì)嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/16 13:03:19
    導(dǎo)讀:泮托拉唑鈉腸溶片口服后吸收迅速、完全,單次口服40mg后2~3小時(shí)左右即可達(dá)血藥濃度峰值,其口服制劑的絕對(duì)生物利用度為77%,泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%,在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。

胃潰瘍是消化性潰瘍中最常見的一種,主要是指胃黏膜被胃消化液自身消化而造成的超過粘膜肌層的組織損傷。那么,潘舒泰克(泮托拉唑鈉腸溶片)治療胃潰瘍有優(yōu)勢(shì)嗎?

泮托拉唑鈉腸溶片的主要成分是泮托拉唑鈉,泮托拉唑鈉腸溶片通過特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞,降低壁細(xì)胞中的H+K+-ATP酶的活性,從而抑制胃酸的分泌,與奧美拉唑和蘭索拉唑相比,泮托拉唑鈉對(duì)細(xì)胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱,適用于活動(dòng)性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)反流性食管炎和卓艾氏綜合癥。

通過特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞,降低壁細(xì)胞中的H+K+-ATP酶的活性,從而抑制胃酸的分泌,與奧美拉唑和蘭索拉唑相比,泮托拉唑鈉對(duì)細(xì)胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。

泮托拉唑鈉腸溶片口服后吸收迅速、完全,單次口服40mg后2~3小時(shí)左右即可達(dá)血藥濃度峰值,其口服制劑的絕對(duì)生物利用度為77%,泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%,主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1~5小時(shí)。80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出,其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

由以上可知,泮托拉唑鈉腸溶片治胃潰瘍效果不錯(cuò),為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時(shí),不建議大劑量長期應(yīng)用泮托拉唑鈉腸溶片(卓-艾綜合征例外)。

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(實(shí)習(xí)編輯:晏晨)

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