托吡酯片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色，薦從低劑量開始治療，逐漸加至有效劑量。那么，托吡酯片的藥代動力學是什么？下面讓小編為你介紹吧。

托吡酯片的藥代動力學是：

與其它抗癲癇藥物比較，托吡酯的藥代動力學特點為：更長的半衰期，線性藥代動力學，主要經(jīng)腎清除，蛋白結合不顯著，不具有臨床相關活性代謝物。托吡酯不是藥物代謝酶的強誘導劑，食物不影響藥物吸收，不需要進行日常的血藥濃度監(jiān)測。在臨床研究中發(fā)現(xiàn)，在托吡酯的血藥濃度與療效或不良反應之間無一致相關性。托吡酯可迅速、完全地被吸收。健康受試者口服托吡酯100mg可在2－3小時（Tmax）后達到平均血漿峰值濃度（Cmax），為1.5μg/ml。根據(jù)在尿中測定放射標記物的回收率得出口服100mg14C－托吡酯的平均吸收程度為81％。食物對托吡酯的生物利用度無臨床上顯著的影響。一般來說，有13－17％的托吡酯與血漿蛋白結合。托吡酯在紅細胞上的結合位點容量較低，血漿濃度在4(g/ml以上時即可使其飽和。分布容積與劑量成反比。單次給藥劑量在100－1200mg范圍內，其平均表觀分布容積為0.80-0.55L/kg。所觀察到的性別對分布容積的影響為女性的分布容積約為男性的50％。這與女性病人體脂含量百分比比男性高有關，無臨床意義。在健康志愿者中托吡酯不被廣泛地代謝（約等于20％）。在合用具有藥物代謝酶誘導作用的抗癲癇藥的患者中有近50％的托吡酯被代謝。從人體的血漿、尿和糞中分離、定性及鑒別得出6種經(jīng)羥基化作用、水解作用和葡糖醛酸化作用形成的托吡酯的代謝產物。在給予14C－托吡酯后，每種代謝產物在放射標記的排泄物總量中含量不到3％。對保留了托吡酯大部分結構的其中2種代謝產物進行實驗發(fā)現(xiàn)它們幾乎無抗驚厥活性。在人體中原形托吡酯及其代謝產物主要經(jīng)腎臟清除（至少為劑量的81％）。約有66％的14C－托吡酯在4天內以原形從尿中排泄?？诜羞刘?0mg，每日兩次，和口服100mg，每日兩次，其平均腎臟清除率分別約為18ml/分和17ml/分。在大鼠研究中顯示，腎小管對托吡酯具有重吸收作用。在與苯甲酸合用時，托吡酯的腎臟清除率顯著提高?？傮w來說，口服后，人體的血漿清除率約為20－30ml/分鐘。托吡酯血漿濃度的個體差異很小，因此可預測其藥代動力學。健康志愿者單次口服托吡酯100-400mg時，呈線性藥代動力學特性，血漿清除率保持恒定，藥－時曲線下面積隨劑量成比例增加。腎功能正常的患者可在4－8天達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。健康受試者口服托吡酯100mg，每日兩次，其平均Cmax為6.76μg/ml?？诜羞刘?0mg和100mg，每日兩次后，其平均血漿清除半衰期約為21小時。根據(jù)國產托吡酯片劑在健康人體中的相對生物利用度研究報告，托吡酯片劑的平均血漿清除半衰期在中國健康志愿者中相對較長（隨機交叉口服單劑量100mg的國產和進口托吡酯片劑，t1/2分別為30.19(5.01h和31.07(4.67h）。口服托吡酯100－400mg，每日兩次，同時服用苯妥英或卡馬西平，則血漿濃度隨劑量增加而相應增高。對于腎功能不全的患者（CLcr≤60ml/min），托吡酯的血漿清除率和腎臟清除率降低。在晚期腎病的患者中，托吡酯的血漿清除率降低。與腎功能正常的患者相比，腎功能不全的患者在給予托吡酯后的血漿穩(wěn)態(tài)藥物濃度較高。血液透析可有效地清除血漿中的托吡酯。伴有中度至重度肝損傷的患者，其托吡酯的血漿清除率下降。在無潛在腎病的老年患者中，托吡酯的血漿清除率無變化。12歲以下兒童藥代動力學：兒童使用本品進行與其他藥物合用治療時和成人一樣，其藥代動力學呈線性，清除率和劑量無關且穩(wěn)態(tài)血漿濃度的增加與劑量成比例。然而，兒童有較高的清除率及較短的排除半衰期。因此，同劑量（mg/kg）的托吡酯其血漿濃度兒童要低于成人。與成人一樣，誘導抗癲癇藥代謝的肝酶將降低本品的穩(wěn)態(tài)血漿藥物濃度。

相信廣大讀者在通過小編以上詳細的介紹下，對該藥物有了一定的了解。在此，方舟健客提醒大家:一定要按照藥物的用法用量和注意事項使用藥物，以防萬一。如需購買，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,方舟健客讓您享受全新購買體驗。

(實習編輯：盧錦銳)