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鹽酸雷尼替丁膠囊的藥代動力學是怎樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/7/14 1:20:01
    導讀:半衰期(t1/2)為2~3小時,與西咪替丁相似,腎功能不全時,半衰期相應延長。該品可經胎盤轉運,乳汁內藥物濃度高于血漿。

鹽酸雷尼替丁膠囊為膠囊劑,其內容物為類白色或淡黃色粉末。主要成份為鹽酸雷尼替丁。那么,鹽酸雷尼替丁膠囊的藥代動力學是怎樣的呢?

鹽酸雷尼替丁膠囊的藥代動力學是:

鹽酸雷尼替丁膠囊口服后自胃腸道吸收迅速,生物利用度(F)約為50%,血藥濃度達峰時間(tmax)1~2小時,血漿蛋白結合率為15%±3%,有效血濃度為100ng/ml,在體內分布廣泛,表觀分布容積(Vd)為1.1~1.9L/Kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度為血濃度的1/30~1/20。

30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(t1/2)為2~3小時,與西咪替丁相似,腎功能不全時,半衰期相應延長。該品可經胎盤轉運,乳汁內藥物濃度高于血漿。

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(實習編緝:鐘燕冰)

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