咪唑斯汀緩釋片口服后吸收迅速，血漿濃度達(dá)峰時(shí)間（Tmax）中值為1.5小時(shí)，生物利用度約為65%，藥代動(dòng)力學(xué)呈線形，平均消除半衰期為13.0小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率約為98.4%。那么，咪唑斯汀緩釋片的藥理作用怎么樣？下面讓小編為你介紹吧。

咪唑斯汀緩釋片藥理作用是：

咪唑斯汀具有獨(dú)特的抗組胺和抗過(guò)敏性炎癥的雙重作用。體內(nèi)和體外藥理學(xué)試驗(yàn)均表明咪唑斯汀是一種強(qiáng)效的、高度選擇性的組胺H1受體拮抗劑。咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細(xì)胞釋放組胺及抑制炎性細(xì)胞的趨化作用。同時(shí)，咪唑斯汀還抑制變態(tài)反應(yīng)時(shí)細(xì)胞間粘附性分子-1的釋放。此外，藥理試驗(yàn)顯示咪唑斯汀具有抗過(guò)敏性炎癥的活性，其作用機(jī)理為抑制5-脂氧合酶，從而阻斷花生四烯酸代謝，生成炎性介質(zhì)如白三烯等。體內(nèi)和體外藥理學(xué)試驗(yàn)均表明咪唑斯汀在抗組胺劑量下沒(méi)有抗膽堿能作用和鎮(zhèn)靜作用。

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)