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鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥物相互作用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/7/12 5:10:28
    導讀:本品口服吸收約40%,幾乎全部進入肝臟代謝,原形藥的血藥濃度很低。Tmax為4~6小時,t1/2約為7~15小時,蛋白結(jié)合率97%。大部分經(jīng)膽汁由腸道排泄,尿中排泄約占5%~10%。

鹽酸洛哌丁胺膠囊用于各種原因引起的非感染性急、慢性腹瀉的對癥治療。那么,鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥物相互作用是怎樣呢?

鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥物相互作用是:

鹽酸洛哌丁胺膠囊與腸壁的高親和力和明顯的首過代謝,使其幾乎不進入全身血液循環(huán)。本品口服吸收約40%,幾乎全部進入肝臟代謝,原形藥的血藥濃度很低。Tmax為4~6小時,t1/2約為7~15小時,蛋白結(jié)合率97%。大部分經(jīng)膽汁由腸道排泄,尿中排泄約占5%~10%。

鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥物相互作用:臨床前資料顯示洛哌丁胺是P-糖蛋白前體,洛哌丁胺(單劑量16mg)與奎尼丁、利托那韋等P-糖蛋白抑制劑合用可導致洛哌丁胺血漿濃度增加2-3倍,在給予臨床推薦劑量(日劑量2-16mg)的洛哌丁胺時,其與p-糖蛋白抑制劑的此種藥動學相互作用的臨床相關性尚不清楚。尚無本品與其它藥物相互作用的報道。

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(實習編緝:鐘燕冰)

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