頭孢拉定干混懸劑的主要成分為頭孢拉定，學(xué)名為(6R，7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1，4-環(huán)己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。那么，頭孢拉定干混懸劑的藥代動力學(xué)是怎樣呢？
頭孢拉定干混懸劑的藥代動力學(xué)是：
口服頭孢拉定干混懸劑后吸收迅速，空腹口服0.5g，于給藥后1小時到達(dá)11～18mg/L的血藥峰濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2？)為1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%～10%，腦脊液中濃度更低。
頭孢拉定干混懸劑可透過血-胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán)，少量經(jīng)乳汁排出。血清蛋白結(jié)合率為6%～10%?？诜?.5g后6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄，后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內(nèi)很少代謝，能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。
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（實習(xí)編緝：陳志方）
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