奧美拉唑腸溶膠囊的主要成份為奧美拉唑。本品內(nèi)容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒。那么,奧美拉唑腸溶膠囊的藥物相互作用是怎樣的呢?
奧美拉唑腸溶膠囊的藥物相互作用是:
1.奧美拉唑可使胃內(nèi)呈堿性環(huán)境,使酮康唑和伊曲康唑等藥物的吸收下降。
2.當(dāng)奧美拉唑與克拉霉素或紅霉素合用時(shí),它們的血藥濃度會(huì)上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時(shí),無相互作用。
3.奧美拉唑具有酶抑制作用,與經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450系統(tǒng)(CYP2C19)代謝的藥物如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉等合用時(shí),可使后者的半衰期延長,代謝緩慢。
4.奧美拉唑的抑酸作用可影響鐵劑吸收。
5.奧美拉唑可改變胃內(nèi)pH值,從而使緩釋和控釋制劑受到破壞,藥物溶出加快。
6.奧美拉唑與其它藥物相互作用研究表明,每日口服奧美拉唑20~40mg不影響其他相關(guān)的CYP同功酶,與下列酶底物無代謝性相互作用,如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶堿)、CYP2C9(S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛爾、普萘洛爾)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德)。
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(實(shí)習(xí)編緝:鐘燕冰)
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