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乙酰螺旋霉素片的藥代動力學是怎樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/7/4 3:36:32
    導讀:乙酰螺旋霉素片耐酸,口服吸收好,經(jīng)胃腸道吸收后脫乙?;D(zhuǎn)變?yōu)槁菪顾囟鹂咕饔谩蝿┛诜?.2g后2小時達血藥峰濃度(Cmax)1mg/L。

乙酰螺旋霉素片為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯類白色或微黃色。那么,乙酰螺旋霉素片的藥代動力學是怎樣的呢?

乙酰螺旋霉素片的藥代動力學是:

乙酰螺旋霉素片耐酸,口服吸收好,經(jīng)胃腸道吸收后脫乙?;D(zhuǎn)變?yōu)槁菪顾囟鹂咕饔?。單劑口?.2g后2小時達血藥峰濃度(Cmax)1mg/L。

乙酰螺旋霉素片在體內(nèi)分布廣泛,在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高,本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約為4~8小時。多次給藥后體內(nèi)有蓄積作用。

乙酰螺旋霉素片主要經(jīng)糞便排泄,12小時經(jīng)尿排泄量約為給藥量的5%~15%,其中大部分為代謝產(chǎn)物,膽汁中濃度可達血濃度的15~40倍。

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(實習編緝:陳志方)

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