鹽酸普拉克索片(森福羅)主要成份及其化學(xué)名稱為：一水合二鹽酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物?？诜邮彰艚菁兇狻１M對(duì)生物利用度高于90%，最大年夜血漿液體濃度在服藥后1-3鐘頭之間顯現(xiàn)。與食品一起服用不會(huì)降落普拉克索接收的程度，但會(huì)降落其接收速率。普拉克索顯現(xiàn)出線性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，患者間血漿程度差別很小。

那么，鹽酸普拉克索片與哪些藥物相互作用？

1、普拉克索與血漿蛋白的連絡(luò)程度很低（低于20%），在男的體內(nèi)幾近不產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)變。因此，普拉克索不大概與感化血漿蛋白連絡(luò)的別的藥物相互感化，也不大概通過生物轉(zhuǎn)變清除。因?yàn)榭鼓憠A能藥物首要通過生物轉(zhuǎn)變清除，以是盡管普拉克索與抗膽堿能藥物的相互感化還未被切磋，但可猜測(cè)這類相互感化的大概性非常有限。

2、普拉克索與司來吉蘭和左旋多巴異國(guó)藥代動(dòng)力學(xué)的相互感化。西咪替丁可使普拉克索的腎臟清除率降落大年夜約34%，多是通過對(duì)腎小管陽離子分泌轉(zhuǎn)運(yùn)體系的按捺使成為真相的。因此，按捺這類主動(dòng)的腎臟清除門路或通過這類門路清除的藥物，比方西咪替丁和金剛烷胺，大概與普拉克索產(chǎn)生相互感化并導(dǎo)致任何一種或兩種藥物的清除率降落。當(dāng)這些藥物與本品同時(shí)利用時(shí)，應(yīng)考慮降落普拉克索劑量。

3、當(dāng)本品與左旋多巴聯(lián)用時(shí)，發(fā)起在增加本品的劑量時(shí)降落左旋多巴的劑量，而別的抗帕金森病療治藥物的劑量保持穩(wěn)定。因?yàn)榇蟾诺睦奂有?yīng)，患者在服用普拉克索的同時(shí)要慎用別的平靜藥物或酒精。普拉克索應(yīng)制止與抗精力病藥物同時(shí)利用。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉思敏）