門冬酰胺片能干擾細(xì)胞DNA、RNA的合成，可能作用于細(xì)胞Gl增殖周期中，為抑制該期細(xì)胞分裂的細(xì)胞周期特異性藥。那么，門冬酰胺片有怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)呢？

門冬酰胺片主要成份及其化學(xué)名稱為：L-門冬酰胺。用于乳腺小葉增生的輔助治療。

用法用量：口服。一次0.25～0.5g，一日2～3次，2～3月為一療程。

藥代動(dòng)力學(xué)：

腫瘤患者靜脈給藥后血漿半減期為8～30h，半減期似不受單次或多次給藥的劑量的影響。靜脈給藥后的血漿起始濃度與使用劑量有關(guān)，每日用藥可引起血漿藥物濃度蓄積性增加。本品從血管擴(kuò)散到血管外間隙和細(xì)胞外間隙較慢。可在淋巴液中測(cè)出，腦脊液中濃度僅為血漿的1％。尿液中僅存在微量。肌肉注射后14～24h血藥濃度達(dá)峰值，血漿半減期為39～49h。本品不能通過(guò)血腦屏障，注射后以肝、腎組織含量最高，尿中測(cè)不到門冬酰胺酶。

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(實(shí)習(xí)編輯：梁曉冰)