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小檗堿甲氧芐啶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/6/6 17:37:51
    導(dǎo)讀:甲氧芐啶主要干擾細(xì)菌葉酸代謝,選擇性抑制二氫葉酸還原酶,阻止核酸的合成。因此二者合用的抗菌作用較單藥增強(qiáng),耐藥性菌株減少。

小檗堿甲氧芐啶膠囊為復(fù)方制劑,其組分為:每粒含鹽酸小檗堿100mg,甲氧芐啶50mg。那么,小檗堿甲氧芐啶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?

小檗堿甲氧芐啶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是:

甲氧芐啶主要干擾細(xì)菌葉酸代謝,選擇性抑制二氫葉酸還原酶,阻止核酸的合成。因此二者合用的抗菌作用較單藥增強(qiáng),耐藥性菌株減少。

鹽酸小檗堿口服吸收差,甲氧芐啶口服吸收完全,給藥2小時(shí)到達(dá)血藥峰濃度。吸收后廣泛分布至體液及組織,在肝、腎、脾、肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血液濃度。甲氧芐啶可通過血腦屏障,胎盤屏障并可分泌至乳汁中。甲氧芐啶主要由腎小球?yàn)V過,腎小管排出,50%--60%以藥物原形排出,其余部分以代謝物形式排出。

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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)

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