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司莫司汀膠囊的藥物過量是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/6/5 20:22:07
    導(dǎo)讀:司莫司汀膠囊進入體內(nèi)后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分,一為氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發(fā)揮烴化作用。

司莫司汀膠囊為細(xì)胞周期非特異性藥物,對處于G1-S邊界,或S早期的細(xì)胞最敏感,對G2期也有抑制作用。那么,司莫司汀膠囊的藥物過量是怎樣呢?

司莫司汀膠囊的藥物過量是:

司莫司汀膠囊進入體內(nèi)后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分,一為氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發(fā)揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質(zhì)受到烴化,這與抗腫瘤作用有關(guān);另一部分為氨甲?;糠肿?yōu)楫惽杷狨ィ蛟俎D(zhuǎn)化為氨甲酸,以發(fā)揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質(zhì)特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應(yīng),這主要與骨髓毒性作用有關(guān),氨甲?;€破壞一些酶蛋白使DNA被破壞后難以修復(fù),這有助于抗癌作用。本品與其它烷化劑并無交叉耐藥性。

司莫司汀膠囊的藥物過量:目前沒有藥物可對抗本藥過量,如出現(xiàn)骨髓抑制,可輸注成份血或使用粒細(xì)胞集落刺激因子。

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(實習(xí)編緝:邵澤妹)

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