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甲苯咪唑片的藥代動力學是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/6/2 22:23:37
    導讀:代謝口服后,甲苯咪唑主要經(jīng)肝臟代謝,其主要代謝產(chǎn)物(甲苯咪唑的氨基化和羥胺化形式)的血漿濃度明顯高于甲苯咪唑。

甲苯咪唑片用于蛔蟲病、蟯蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病、糞類圓線蟲病、絳蟲病治療。那么,甲苯咪唑片的藥代動力學是怎樣呢?

甲苯咪唑片的藥代動力學是:

1.吸收本品口服后,由于不完全吸收和廣泛的系統(tǒng)前代謝(首過效應),約有20%的劑量進入循環(huán)系統(tǒng)。通常在用藥后2-4小時,可達到最大血漿藥物濃度。與高脂肪餐同服,可使甲苯咪唑的生物利用度有所增加。

2.分布甲苯咪唑的血漿蛋白結(jié)合率為90-95%,分布容積為1-2L/kg,這表明甲苯咪唑可滲透至血管外,這些數(shù)據(jù)來源于長期使用甲苯咪唑治療患者(40mg/kg/日,3-21個月)組織中的藥物濃度資料。

3.代謝口服后,甲苯咪唑主要經(jīng)肝臟代謝,其主要代謝產(chǎn)物(甲苯咪唑的氨基化和羥胺化形式)的血漿濃度明顯高于甲苯咪唑。肝功能損害、代謝功能損害或膽排出功能損害可能會使甲苯咪唑的血漿濃度升高。

4.消除甲苯咪唑及其代謝產(chǎn)物可能會經(jīng)過一定程度的肝腸循環(huán),然后被排泄至尿液和糞便中。對數(shù)患者口服本品后的表現(xiàn)清除半衰期為3-6小時。

5.穩(wěn)態(tài)藥動學長期給藥(40mg/kg/日,3-21個月)過程中,甲苯咪唑及其代謝產(chǎn)物的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約比單劑量給藥的濃度高3倍。

方舟健客溫馨提醒:建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥。藥物并不是適合每個患者,有些藥物患者使用有效果,有些藥物患者使用導致過敏等情況,所以在沒有了解患者病情的情況下,我們是不會盲目指導患者用藥的。更多詳細請致電400-086-5111,咨詢方舟健客藥師。

(實習編緝:鐘麗冰)

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