米格列醇片屬去氧化野尻霉素衍生物，它可延遲攝入的糖份的消化吸收，從而導致餐后血糖濃度只有輕微升高。那么，米格列醇片的藥代動力學是怎樣呢？

米格列醇片的藥代動力學是：

吸收：米格列醇的吸收在高劑量下會達到飽和，劑量為25mg時可完全吸收，而劑量為100mg時只能吸收50%-70%。無論何種劑量，它都是在服藥后2-3小時達到血藥濃度最高值。沒有證據表明米格列醇的全身吸收有助于提高它的治療作用。

分布：米格列醇的蛋白結合率很低（<4.0%），米格列醇的分布體積為0.18L/kg，主要在細胞外液。

代謝：米格列醇在人體內和所研究的任何一種動物體內不進行代謝。在血漿、尿液和糞便中檢測不出代謝物，這表明缺乏該物質的系統代謝和進入系統前代謝。

排泄：米格列醇以原形自腎臟排泄。因此，給予25mg劑量，大于95%的藥量在24小時內可以在尿中回收。而由于不完全的生物利用度，若給予大于25mg的劑量，從尿中累積回收率稍微低一些。米格列醇的消除半衰期約為2小時。

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（實習編緝：邵澤妹）