格列齊特片(Ⅱ)口服后，腸胃道吸收緩慢，服藥后8小時(shí)左右血藥濃度達(dá)高峰值。那么，格列齊特片(Ⅱ)的藥代動力學(xué)是怎樣呢？

格列齊特片(Ⅱ)的藥代動力學(xué)是：

格列齊特片(Ⅱ)與非甾體抗炎藥（特別是水楊酸鹽）、磺胺類抗菌藥、雙香豆素類抗凝劑、單胺氧化酶抑制劑、β－受體阻斷劑、苯二氮卓類、四環(huán)素、氯霉素、雙環(huán)己乙哌啶、氯貝丁酯、乙醇等藥合用時(shí)，用量應(yīng)減少，以免發(fā)生低血糖反應(yīng)。

格列齊特片(Ⅱ)的藥代動力學(xué)：格列齊特片（Ⅱ）口服后，腸胃道吸收緩慢，服藥后8小時(shí)左右血藥濃度達(dá)高峰值。其血漿蛋白結(jié)合率約94.2%，平均半衰期為12至14小時(shí)，因此每天服藥兩次即可奏效，格列齊特主要在肝臟代謝，代謝物無降糖作用，經(jīng)尿排泄，尿中原型藥物的含量少于1%。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）