鹽酸特拉唑嗪片為硬膠囊，其內(nèi)容物為白色或類白色顆粒或粉末。鹽酸特拉唑嗪片的兒童用藥：尚不明確。那么，鹽酸特拉唑嗪片的藥代動力學是怎樣呢？

鹽酸特拉唑嗪片的藥代動力學是：

鹽酸特拉唑嗪片的用法用量：

1.用于高血壓治療：初始劑量：首次劑量為1mg，睡前服用。首次給藥期間應密切觀察病人，以避免發(fā)生嚴重的低血壓反應。
維持劑量：應緩慢增加劑量，直至達到滿意的血壓效果。通常，推薦劑量為1mg-5mg，一日1次，某些病人可能在每日20mg的劑量下才能達到滿意療效。劑量超過20mg未見效能增強，未對40mg以上劑量進行研究。如果在給藥后24小時療效下降，可考慮增加劑量或采用一日2次的給藥方案。

2.用于緩解良性前列腺增生癥（BPH）梗阻癥狀：初始劑量：初始劑量為睡前服用1mg，且不應超過，以盡量減小首劑低血壓事件的發(fā)生。首次給藥期間應密切觀察病人，以避免發(fā)生嚴重的低血壓反應。維持劑量：劑量應逐漸遞增至2mg、5mg、10mg,一日1次，直到獲得滿意的療效。通常一次10mg，一日1次獲滿意療效。到目前為止，還沒有足夠的數(shù)據(jù)表明劑量超過每日一次10mg會引起進一步的癥狀緩解。應當采用初始劑量開始治療并在四周后進行療效總結。每次調(diào)整劑量都可能發(fā)生暫時的不良反應。如果不良反應持續(xù)存在，應考慮減少給藥劑量。

鹽酸特拉唑嗪片的藥代動力學是：據(jù)文獻資料：本藥口服后幾乎完全吸收，幾乎不受食物影響。但進食后達峰時間延遲約40分鐘。本藥肝臟首過效應小。循環(huán)藥物幾乎均為原型藥物?？诜舅幒蠹s1小時，血藥濃度達峰值，消除半衰期約為12小時。年齡對藥代動力學有一定影響，在一項年齡比較的藥代動力學試驗中，20～39歲與70歲以上的血漿半衰期分別為11.4和14.0小時，與20～39歲相比，70歲以上的血漿清除下降了31.7%。本藥血漿蛋白結合率為90-94%?？诜┝康?0%以原型從尿中排出，20%以原型從糞便中排出。其它以代謝產(chǎn)物的形式消除。總計，藥物的40%從尿中排出，60%從糞便中排出。腎功能損害對特拉唑嗪的消除沒有明顯影響，對血液透析期間排除的藥物（10%），不需要通過劑量調(diào)整加以補償。

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（實習編緝：陳志方）