西咪替丁片與阿司匹林合用時，可使阿司匹林的溶解度增高，吸收增加，作用增強。那么，西咪替丁片的藥代動力學是怎樣呢？

西咪替丁片的藥代動力學是：

西咪替丁片口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）為45~90分鐘?？诜锢枚龋‵）約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度（Cmax）為1.44ug/ml，可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。

西咪替丁片廣泛分布于全身組織（除腦以外），在肝臟內代謝，主要經腎排泄。24小時后口服量的約48%以原形自腎排出；10%可從糞便排出。本品可經血液透析清除。腎功能正常時半衰期（t1/2）為2小時，肌酐清除率在20~50ml/分，半衰期（t1/2）為2.9小時，當&lt；20ml/分時為3.7小時，腎功能不全時為5小時。本品可經胎盤轉運和從乳汁排出。

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（實習編緝：鐘麗冰）