甲潑尼龍片用于無尿毒癥的自發(fā)性或狼瘡性腎病綜合征的利尿及緩解蛋白尿等。那么，甲潑尼龍片的藥代動力學(xué)是怎樣呢？

甲潑尼龍片的藥代動力學(xué)是：

甲潑尼龍片在人體內(nèi)小腸灌注實驗證明，類固醇主要在小腸近端被吸收，遠端吸收率約為近端的50%。甲潑尼龍在體內(nèi)與白蛋白和皮質(zhì)素轉(zhuǎn)運蛋白形成弱的、可解離的結(jié)合。結(jié)合型甲潑尼龍約為40－90%。

甲潑尼龍與可的松同樣經(jīng)肝臟代謝，主要代謝產(chǎn)物為20'－羥基甲潑尼龍和20'－羥基－6'－甲潑尼龍。這些代謝產(chǎn)物以葡萄糖醛酸鹽、硫酸鹽和非結(jié)合型化合物的形式隨尿液排出。結(jié)合反應(yīng)主要在肝臟進行，少量在腎臟進行。

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（實習(xí)編緝：陳志東）