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鹽酸乙胺丁醇片的藥代動力學(xué)是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/5/28 19:29:43
    導(dǎo)讀:口服2~4小時血藥濃度可達(dá)峰值,半衰期(T1/2)為3~4小時,腎功能減退者可延長至8小時。主要經(jīng)肝臟代謝,約15%的給藥量代謝成為無活性代謝物。

鹽酸乙胺丁醇片為白色片。適用于與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合治療結(jié)核桿菌所致的肺結(jié)核。那么,鹽酸乙胺丁醇片的藥代動力學(xué)是怎樣呢?

鹽酸乙胺丁醇片的藥代動力學(xué)是:

鹽酸乙胺丁醇片口服后經(jīng)胃腸道吸收75%~80%。廣泛分布于全身組織和體液中(除腦脊液外)。紅細(xì)胞內(nèi)藥濃度與血漿濃度相等或為其2倍,并可持續(xù)24小時;腎、肺、唾液和尿內(nèi)的藥濃度較高;但胸水和腹水中的濃度則較低。

鹽酸乙胺丁醇片不能滲入正常腦膜,但結(jié)核性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。其分布容積為1.6L/Kg。蛋白結(jié)合率約為20%~30%。口服2~4小時血藥濃度可達(dá)峰值,半衰期(T1/2)為3~4小時,腎功能減退者可延長至8小時。主要經(jīng)肝臟代謝,約15%的給藥量代謝成為無活性代謝物。經(jīng)腎小球濾過和腎小管分泌排出;給藥后約80%在24小時內(nèi)排出,至少50%以原形排泄,約15%為無活性代謝物。在糞便中以原形排出約20%。乳汁中的藥濃度約相當(dāng)于母血藥濃度。相當(dāng)量的乙胺丁醇可經(jīng)血液透析和腹膜透析從體內(nèi)清除。

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(實習(xí)編緝:鐘燕冰)

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