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鹽酸土霉素片的藥代動力學(xué)是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/5/27 15:37:05
    導(dǎo)讀:鹽酸土霉素片口服后約可吸收口服量的30%~58%,單劑口服本品1g后,血藥峰濃度(Cmax)為3.9mg/L,6小時尚有2.1mg/L,進食后土霉素的吸收比空腹服用時約降低一半。

鹽酸土霉素片可抑制血漿凝血酶原的活性,所以接受抗凝治療的患者需要調(diào)整抗凝藥的劑量。那么,鹽酸土霉素片的藥代動力學(xué)是怎樣呢?

鹽酸土霉素片的藥代動力學(xué)是:

鹽酸土霉素片口服后約可吸收口服量的30%~58%,單劑口服本品1g后,血藥峰濃度(Cmax)為3.9mg/L,6小時尚有2.1mg/L,進食后土霉素的吸收比空腹服用時約降低一半。本品吸收后廣泛分布于肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血—脊液腦屏障。

鹽酸土霉素片表觀分布容積(Vd)為0.9~1.9L/kg,蛋白結(jié)合率為20%~35%,腎功能正常者血消除半衰期(t1/2)為6~10小時,無尿患者可達47~66小時。本品主要自腎小球濾過排出,給藥后24小時內(nèi)排出給藥量的70%,其不吸收部分以原形藥隨糞便排泄。血液透析約可清除給藥量的10%~15%。

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(實習編緝:張桂平)

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