復(fù)方磺胺甲噁唑片為復(fù)方制劑，每片含活性成份磺胺甲惡唑0.4g和甲氧芐啶80mg?；瘜W(xué)名：5[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺。那么，復(fù)方磺胺甲噁唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

復(fù)方磺胺甲噁唑片主要適應(yīng)復(fù)方磺胺甲惡唑片癥為敏感菌株所致的尿路感染、2歲以上小兒急性中耳炎、成人慢性支氣管炎急性發(fā)作、成人慢性支氣管炎急性發(fā)作等。

復(fù)方磺胺甲噁唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

本品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90％以上，血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1～4小時(shí)達(dá)到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自腎小球?yàn)V過和腎小管分泌，尿藥濃度明顯高于血藥濃度。單劑口服給藥后0～72小時(shí)內(nèi)自尿中排出SMZ總量的84.5%，其中30%為包括代謝物在內(nèi)的游離磺胺；TMP以游離藥物形式排出66.8%。SMZ和TMP兩藥的排泄過程互不影響。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2?)分別為10小時(shí)和8～10小時(shí)，腎功能減退者，半衰期延長，需調(diào)整劑量。吸收后二者均可廣泛分布至痰液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液中。并可穿透血-腦脊液屏障，達(dá)治療濃度。也可穿過血胎盤屏障，進(jìn)入胎兒血循環(huán)并可分泌至乳汁中。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳維亮）