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雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學是怎樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/5/26 11:00:19
    導讀:雙氯芬酸鈉腸溶片口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達峰值,與食物同服時6小時達峰值,血漿濃度降低。

雙氯芬酸鈉腸溶片用于治療非關節(jié)性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等。那么,雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學是怎樣的呢?

雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學是:

雙氯芬酸鈉腸溶片口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達峰值,與食物同服時6小時達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。

在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節(jié)滑液中,服藥4小時,其水平高于當時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時排泄完。長期應用無蓄積作用。

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(實習編緝:張桂平)

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