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阿那曲唑片的效果怎么樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/23 13:13:29
    導(dǎo)讀:瑞婷(阿那曲唑片)口服吸收較快,在體內(nèi)約40%阿那曲唑與血漿蛋白結(jié)合,大部份代謝成無活性產(chǎn)物經(jīng)尿排除,約10%阿那曲唑以原形從尿排除。

如今治療乳腺癌的藥物特別的多,藥物各有優(yōu)點(diǎn)各有針對(duì)性,患者需要從中去正確選擇適合自己病情的藥物,那么瑞婷(阿那曲唑片)的效果怎么樣呢?

經(jīng)臨床驗(yàn)證,阿那曲唑作為絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者內(nèi)分泌一線治療選擇,能夠有效提高疾病客觀緩解率和延長(zhǎng)疾病進(jìn)展時(shí)間。瑞婷(阿那曲唑)為強(qiáng)效非甾體類芳香化酶抑制劑。可降低血漿雌激素水平,產(chǎn)生抑制乳腺腫瘤生長(zhǎng)的作用。臨床上用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌治療。經(jīng)臨床驗(yàn)證,阿那曲唑作為絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者內(nèi)分泌一線治療選擇,能夠有效提高疾病客觀緩解率和延長(zhǎng)疾病進(jìn)展時(shí)間。證明了瑞婷(阿那曲唑片)的效果非常的顯著而且有針對(duì)性,同時(shí)瑞婷并沒有過大的副作用,這會(huì)為患者在治療過程中減少不少的負(fù)擔(dān)。

還有一個(gè)特點(diǎn)就是,瑞婷(阿那曲唑片)口服吸收較快,在體內(nèi)約40%阿那曲唑與血漿蛋白結(jié)合,大部份代謝成無活性產(chǎn)物經(jīng)尿排除,約10%阿那曲唑以原形從尿排除。

據(jù)資料報(bào)道,健康受試者口服瑞婷2mg后,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為1.56±0.41小時(shí),血藥峰濃度為36.52±6.91ng/ml,消除半衰期為42.57±10.15小時(shí)。瑞婷就是主要通過機(jī)體吸收才能作用的藥物,其有效快捷的吸收方式使得機(jī)體療效更加顯著,有效的縮小癌細(xì)胞的面積,減少雌性激素的分泌,抑制腫瘤蔓延。

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(實(shí)習(xí)編輯:雷愛蘋)

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