吡哌酸片口服后可部分吸收，單次口服0.5g和1g，服藥后1～2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，分別為3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結(jié)合率為30%，血消除半衰期(t1/2?)約為3～3.5小時(shí)。吸收后在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經(jīng)腎臟排泄，給藥后24小時(shí)自尿液排出給藥量的58%～68%，約20%自糞便排泄，少量藥物在體內(nèi)代謝。

與藥物的相互作用：

1.丙磺舒可抑制本品的腎小管分泌，合用時(shí)后者血藥濃度升高，半衰期延長(zhǎng)。 2.本品可減少咖啡因自肝臟清除，使后者半衰期延長(zhǎng)，需避免合用，或監(jiān)測(cè)咖啡因血藥濃度。 3.本品可顯著降低茶堿的清除，致后者血藥濃度升高，易于發(fā)生毒性反應(yīng)，兩者不宜合用，如需合用應(yīng)監(jiān)測(cè)茶堿濃度并調(diào)整給藥劑量。 4.與慶大霉素、羧芐西林、青霉素等常具協(xié)同作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：劉志榮）