使用左洛復(fù)的藥物動力經(jīng)過研究主要是男性每日口服左洛復(fù)一次50-200mg，左洛復(fù)表現(xiàn)出與用藥劑量成正比的藥代動力學(xué)特性，連續(xù)用藥14天，服藥4.5-8.4小時人體血藥濃度達(dá)峰值(Cmax)。青少年和老年人的藥代動力學(xué)參數(shù)與18-65歲之間成人無明顯差別。那么左洛復(fù)與賽樂特哪個好?有什么區(qū)別?

藥物沒有好的只有合適的，藥物服用與成分和體質(zhì)都有關(guān)，自己吃著副作用小效果明顯就可以。賽樂特的抑郁作用和治療強迫性神經(jīng)癥、驚恐障礙及社交焦慮癥的療效被認(rèn)為與它所具有的特異性抵制腦神經(jīng)的5-HT再攝取有關(guān)。賽樂特的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同三環(huán)類、四環(huán)類及現(xiàn)有的其它抑郁藥。它對去甲腎上腺素、多巴胺再攝取的影響極小。體外放射性配體結(jié)合試驗表明，賽樂特和毒蕈堿受體、α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體幾乎沒有親和性。

在臨床劑量下，左洛復(fù)阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示左洛復(fù)是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，左洛復(fù)對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認(rèn)為與其它精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關(guān)。

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（實習(xí)編輯：雷愛蘋）