木香檳榔丸用于濕熱內(nèi)停，赤白痢疾，里急后重，胃腸積滯，脘腹脹痛，大便不通。用法用量：口服。一次半袋（3g）～1袋(6g），一日2次～3次。

那么，木香檳榔丸的理化性質(zhì)是什么？

木香檳榔丸主要成份：木香、檳榔、枳殼(炒)、陳皮、青皮(醋炒)、香附(醋制)、三棱(醋炙)、莪術(shù)(醋炙)、黃連、黃柏(酒炒)、大黃、牽牛子（炒）、芒硝。具有行氣導(dǎo)滯，瀉熱通便的功效。本品為灰棕色的水丸；味苦、微咸。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。

（l)取本品，置顯微鏡下觀察：木纖維長梭形，直徑16-24μm，壁稍厚，紋孔口橫裂縫狀、十字狀或人字狀。纖維束鮮黃色，周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細(xì)胞的壁木化增厚。內(nèi)胚乳碎片無色，壁較厚，有較多大的類圓形紋孔。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm。分泌細(xì)胞類圓形，含淡黃棕色至紅棕色分泌物，其周圍細(xì)胞作放射狀排列。種皮柵狀細(xì)胞淡棕色或棕色，長48-80μm。

（2)取本品粉末4g，置蒸餾瓶中，加水10ml，使供試品濕潤后，水蒸氣蒸餾，收集餾液約100ml，照紫外分光光度法測定，在253nm的波長處有最大吸收。

（3)取本品0.8g，研碎，加甲醇20ml，浸漬1小時，濾過，取濾液5ml，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚20ml分2次提取，合并乙醚提取液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的5個橙色熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，斑點變?yōu)榧t色。

（4)取本品1.2g，研碎，加甲醇10ml，置水浴上加熱回流15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃連對照藥材50mg，加甲醇5ml，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各1μ1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12：6：3：3：l)為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。

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（實習(xí)編輯：楊春鳳）