交沙霉素片為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產(chǎn)生的一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，對(duì)誘導(dǎo)型耐藥菌株仍具有抗菌活性;對(duì)消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌能抗菌。那么，交沙霉素片有什么功效作用?

交沙霉素片適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎，中耳炎，急性支氣管炎及膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對(duì)青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。

口服交沙霉素片吸收迅速，體內(nèi)分布快而廣，臟器組織濃度高?？诜簧趁顾仄?g后0.75～1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達(dá)0.43～13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細(xì)胞中的濃度是血清濃度的20倍?；颊呖诜簧趁顾仄螅?～6小時(shí)痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過(guò)血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期(t1/2?)為1.5～1.7小時(shí)。

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（實(shí)習(xí)編輯：胡用花）