西沙必利片用于與運動功能失調(diào)有關(guān)的假性腸梗阻導(dǎo)致的推進性蠕動不足和胃腸內(nèi)容物滯留。那么，西沙必利片的藥理毒理是怎樣呢？

西沙必利片的藥理毒理是：

1.動物：(1)在分離的器官，本品能防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協(xié)調(diào)胃竇－十二指腸、小腸和大腸的運動；(2)在狗，本品可加強胃竇－十二指腸的消化活性，協(xié)調(diào)并加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間，但不影響胃分泌；(3)本品的作用機制主要是促進腸肌間神經(jīng)叢中乙酰膽堿的生理學(xué)釋放；(4)本品不刺激毒蕈堿及煙堿受體，也不抑制乙酰膽堿酯酶的活性；(5)本品主要分布于胃和腸組織中。

2.人類：(1)胃腸道動力效應(yīng)：食道：本品可增強食道蠕動和下食道括約肌張力；本品可防止胃內(nèi)容物反流入食道并改善食道的清除率；胃：本品可增加胃和十二指腸收縮性與胃竇－十二指腸的協(xié)調(diào)性；本品可減少十二指腸－胃反流；本品可改善胃和十二指腸的排空；腸：本品可加強腸的運動并促進小腸和大腸的轉(zhuǎn)運。(2)其它效應(yīng)：由于本品缺乏擬膽堿效應(yīng)，故不增加基礎(chǔ)的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌；由于本品相對而言缺乏多巴胺拮抗劑性質(zhì)，故幾乎不影響血漿催乳激素水平；本品不影響精神運動性功能、血壓、呼吸頻率、體溫、體重和抗凝血功能；本品的藥理作用開始于口服后30～60分鐘。

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（實習(xí)編緝：鐘麗冰）