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吡哌酸片體內藥代動力學是怎么樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/5/15 21:03:29
    導讀:吡哌酸片為喹諾酮類抗菌藥,通過作用于細菌DNA旋轉酶,干擾細菌DNA的合成,從而導致細菌死亡。

吡哌酸片微黃色或淡黃色的結晶性片劑,無臭,味苦。用于敏感菌革蘭陰性桿菌所致的尿路感染、細菌性腸道感染。

那么,吡哌酸片體內藥代動力學是怎么樣的呢?

吡哌酸片口服后可部分吸收,單次口服0.5g和1g,服藥后1~2小時血藥濃度達峰值,分別為3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率為30%,血消除半衰期(t1/2)約為3~3.5小時。吸收后在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥后24小時自尿液排出給藥量的58%~68%,約20%自糞便排泄,少量藥物在體內代謝。

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(實習編輯:毛秀芬)

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