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頭孢克洛分散片的藥代動力學如何?請詳細說明?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/5/12 17:31:58
    導讀:頭孢克洛分散片口服后迅速從腸道吸收,分布于全身組織中。口服本品500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達峰時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)為0.57小時等。

頭孢克洛分散片,英文名稱是CefaclorDispersibleTablets,為類白色或淡黃色片。那么,頭孢克洛分散片的藥代動力學如何?請詳細說明?

頭孢克洛分散片的藥代動力學是本品口服后迅速從腸道吸收,分布于全身組織中??诜酒?00mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達峰時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)為0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約為25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

頭孢克洛分散片與青霉素類或頭霉素(cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。

頭孢克洛分散片的生產企業(yè)是安徽安科恒益藥業(yè)有限公司。

為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用,同時密切接受隨訪。如需要購買,可聯系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111。

(實習編輯:李嘉穎)

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