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諾氟沙星膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/11 17:58:37
    導(dǎo)讀:空腹時(shí)口服吸收迅速但不完全,約為給藥量的30%~40%;廣泛分布于各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見(jiàn)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。

諾氟沙星膠囊與環(huán)孢素合用,可使前者的血藥濃度升高,必須監(jiān)測(cè)環(huán)孢素血濃度,并調(diào)整劑量。那么,諾氟沙星膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是如何呢?

諾氟沙星膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是:

空腹時(shí)口服吸收迅速但不完全,約為給藥量的30%~40%;廣泛分布于各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見(jiàn)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。血清蛋白結(jié)合率為10%~15%,血消除半衰期(tl/2β)為3~4小時(shí),腎功能減退時(shí)可延長(zhǎng)至6~9小時(shí)。

單次口服本品0.4g和0.8g,經(jīng)1~2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,血藥峰濃度(Cmax)分別為1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。腎臟(腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌)和肝膽系統(tǒng)為主要排泄途徑,26%~32%以原形和小于10%以代謝物形式自尿中排出,自膽汁和(或)糞便排出占28%~30%。尿液PH影響本品的溶解度。尿液PH7.5時(shí)溶解最少,其他PH時(shí)溶解增多。

藥物選擇因患者個(gè)體性差異而往往不同,詳情請(qǐng)咨詢方舟健客藥師,全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線:400-086-5111,這有逾百位??扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇?dǎo)。我們會(huì)根據(jù)您的情況為您解答任何用藥方面的問(wèn)題,方便您放心使用。

(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)

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