纈沙坦膠囊肝功能損傷患者:約70%的纈沙坦以原形從膽汁排除;纈沙坦不經(jīng)生物轉(zhuǎn)化,因而其全身性影響與肝功能低下無關(guān),所以非膽道性或非膽汁瘀積形肝功能不全患者無需調(diào)整劑量;而膽汁型肝硬化或膽道梗阻患者的纈沙坦清除率降低(AUCS較高),這些患者服用纈沙坦時(shí)應(yīng)特別慎重。那么,纈沙坦膠囊的藥物過量似乎如何的呢?藥理毒理是?
纈沙坦膠囊的藥物過量:
雖然尚無對(duì)本品過量的診治尚無經(jīng)驗(yàn),但其主要癥狀可能是明顯低血壓。若服藥時(shí)間不長,應(yīng)該催吐治療,否則常規(guī)治療給予生理鹽水靜脈輸注。血液透析不能清除纈沙坦。
纈沙坦膠囊的藥理毒理:
本品為血管緊張素II受體拮抗劑。本品可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關(guān)的AT1受體亞型,選擇性阻斷血管緊張素II與腎上腺和血管平滑肌等組織細(xì)胞AT1受體的結(jié)合,抑制血管收縮和醛固酮分泌,產(chǎn)生降壓作用。本品對(duì)AT1受體的親和力比對(duì)AT2受體約高20000倍。本品不影響緩激肽的作用和離子通道功能,也不與其他對(duì)心血管功能發(fā)揮重要調(diào)節(jié)作用的激素的受體結(jié)合。本品無致癌、致畸、致突變毒性,無生殖毒性。
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(實(shí)習(xí)編輯:鐘惠君)
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