西沙必利片會偶見藥理活性相一致，瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉可能發(fā)生，服用20mg發(fā)生腹部痙攣時，可減半劑量；當腹瀉發(fā)生在幼兒或嬰兒時應酌減劑量。那么西沙必利片的藥代動力學是什么？

1.口服西沙必利片后吸收迅速徹底，1～2小時內(nèi)達血藥峰濃度，半衰期為10小時，經(jīng)氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部代謝產(chǎn)物近似均等地經(jīng)糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。

2.其口服生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增加。在穩(wěn)定的狀態(tài)下，口服5mg每日三次和10mg每日三次，早晨服藥前的血藥濃度與晚上的峰值水平分別波動在10～20ng/ml、30～60ng/ml與20～40ng/ml之間。

3.藥代動力學和穩(wěn)態(tài)血藥濃度與治療持續(xù)時間無關(guān)，伴用西米替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。西沙必利片可以廣泛地血漿蛋白結(jié)合。

西沙必利片是全胃腸促動力藥。

主要用于功能性消化不良，X線、內(nèi)窺鏡檢查為陰性的上消化道不適，癥狀為早飽，飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。

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(實習編輯：龐蘋芝）