雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊在兒童中的安全性和有效性尚未確立。那么，雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥代動力學是怎樣呢？

雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥代動力學是：

1.雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經(jīng)胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應，被吸收的藥物中約50%進入體循環(huán)系統(tǒng)。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。

2.它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。

3.兩種小藥丸的配合產(chǎn)生了有利的藥代動力學特性。在緩釋劑型中，有50-60%的雙氯芬酸鈉以藥物原型進入血液循環(huán)?？焖籴尫艅┬?0分鐘-2小時血藥濃度達到峰值。包衣緩釋劑型1&mdash；4小時血藥濃度達到峰值。

4.戴芬的絕對生物利用度為90土11.6%，相對生物利用度54-109%，平均為78%。同食物一起服用時，藥物吸收延遲，血藥濃度波動略增加。藥物進入循環(huán)系統(tǒng)后，通過自由擴散分布于炎癥部位或關節(jié)滑膜液中起效。雙氯芬酸鈉主要由肝臟代謝，半衰期為1&mdash；2小時，代謝產(chǎn)物經(jīng)尿和糞便排出。

方舟健客溫馨提醒：建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥。藥物并不是適合每個患者，有些藥物患者使用有效果，有些藥物患者使用導致過敏等情況，所以在沒有了解患者病情的情況下，我們是不會盲目指導患者用藥的。更多詳細請致電400-086-5111，咨詢方舟健客藥師。

（實習編緝：鐘燕冰）