灰黃霉素片對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬、奴卡菌屬及隱球菌屬等感染及花斑癬均無效。那么，灰黃霉素片的藥代動力學(xué)是怎樣呢？
灰黃霉素片的藥代動力學(xué)是：
1.灰黃霉素片口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結(jié)合率約為80%。
2.灰黃霉素片吸收后可沉積在皮膚、毛發(fā)、甲的角質(zhì)層，并與其角蛋白相結(jié)合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續(xù)侵入，存在于淺表角質(zhì)層的致病真菌則隨皮膚或毛發(fā)的脫落而離開人體，僅很少量分布至其他體液和組織。
3.灰黃霉素片亦可進入胎兒循環(huán)及自乳汁中分泌。本品在肝內(nèi)代謝滅活，主要的代謝物為6-甲基灰黃霉素及其葡萄糖醛?；铮胨テ跒?4～24小時。本品自尿中以藥物原形排出者不足1％，約16％～36％以原形自糞便排出。
建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥有需要購買本產(chǎn)品的客戶到方舟健客藥店進行購買，也可以聯(lián)系方舟健客的藥店客服或者撥打熱線電話：400-086-5111進行訂購。
（實習(xí)編緝：邵澤妹）
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