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磷酸氯喹片的藥代動力學(xué)是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/4/22 0:12:27
    導(dǎo)讀:磷酸氯喹片的主要成份:磷酸氯喹。用于治療對氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧。那么,磷酸氯喹片的藥代動力學(xué)是怎樣呢?

磷酸氯喹片的主要成份:磷酸氯喹。用于治療對氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧。那么,磷酸氯喹片的藥代動力學(xué)是怎樣呢?

磷酸氯喹片的藥代動力學(xué)是:

1.氯喹口服后,腸道吸收快而充分,服藥后1~2小時血中濃度最高。約55%的藥物在血中與血漿成分結(jié)合。血藥濃度維持較久,T1/2為2.5~10日。

2.氯喹在紅細(xì)胞中的濃度為血漿內(nèi)濃度的10~20倍,而被瘧原蟲侵入的紅細(xì)胞內(nèi)的氯喹濃度,又比正常的高約25倍。氯喹與組織蛋白結(jié)合更多,在肝、脾、腎、肺中的濃度高于血漿濃度達(dá)200~700倍。在腦組織及脊髓組織中的濃度為血漿濃度的10~30倍。

3.氯喹在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化是在肝臟進(jìn)行的,其主要代謝產(chǎn)物是去乙基氯喹,此物仍有抗瘧作用。小部分(10~15%)氯喹以原形經(jīng)腎排泄,其排泄速度可因尿液酸化而加快,堿化而降低。約8%隨糞便排泄,氯喹也可由乳汁中排出。

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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)

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