佐匹克隆片具有鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮、肌肉松弛、抗驚厥等作用，可縮短入睡潛伏期、減少夜間覺醒次數(shù)和時間。佐匹克隆片飯前吃還是飯后吃?

據(jù)資料報道，健康人口服佐匹克隆片生物利用度為80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小時后可達血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結(jié)合率均為45%，消除半衰期約5小時。連續(xù)多次給藥無蓄積作用。佐匹克隆片在體內(nèi)廣泛代謝(主要是經(jīng)P450酶系統(tǒng)生物轉(zhuǎn)化)，主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經(jīng)肺臟排出(約占劑量50%)，其余由尿液排出。僅劑量的4～5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應調(diào)整劑量。佐匹克隆片能通過透析膜。

佐匹克隆片藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復給藥影響。所以佐匹克隆片無論飯前吃還是飯后吃，效果不受影響。

佐匹克隆片用法用量是口服，每次7.5mg，每日一次，臨睡時服，老年人最初臨睡時服3.75mg，必要時7.5mg肝腎功能不全者，服3.75mg為宜。

看完以上的介紹，相信大家對本品有了全新的認識。本品的治療效果很好，受到廣大消費者的喜愛。

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（實習編輯：劉志榮）