克拉霉素緩釋片為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色微丸。用于克拉霉素緩釋片適用于對(duì)克拉霉素敏感的微生物所引起的感染。那么，克拉霉素緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

克拉霉素緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.本品為緩釋制劑，口服后在胃腸道緩慢釋放。單劑口服本品0.5g后4.2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度。

2.本品與克拉霉素片的藥代動(dòng)力學(xué)比較研究表明：當(dāng)每日總劑量相同時(shí)，吸收程度也相同。在多次給藥后并未發(fā)現(xiàn)累積，也未見(jiàn)任何種屬代謝傾向的改變。

3.克拉霉素在體內(nèi)主要代謝為具有生物活性的14-OH克拉霉素，克拉霉素及其14-羥基代謝物極易在組織和體液中分布，組織中藥物濃度通常較血清中高數(shù)倍。約40%的給藥劑量隨尿排出，30%隨糞便排出。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）