頭孢羥氨芐片適用于敏感細菌所致的尿路感染，皮膚軟組織感染以及急性扁桃體炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等。那么，頭孢羥氨芐片的藥代動力學是怎樣呢？

頭孢羥氨芐片的藥代動力學是：

1.本品吸收良好，空腹口服0.5g后16mg/L的血藥峰濃度（Cmax）于給藥后1.5小時到達。給藥后12小時尚可測得微量，血消除半衰期（t1/2β）為1.27-1.5小時。食物對血藥峰濃度和t1/2β均無明顯影響。

2.頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但維持的血藥濃度較后兩者持久。本品的蛋白結合率為20%。本品體內分布廣泛，口服1.0g后2-5小時，痰、胸水和肺組織中的濃度分別為1.3mg/L,11.4mg/L,7.4mg/L（mg/kg）；骨骼、肌肉和滑囊液中的藥物濃度分別為同期血藥濃度的23%、31%和43%。膽汁藥物濃度較血藥濃度為低。

3.本品可進入胎盤，也可進入乳汁。24小時累積排出給藥量的86%。本品能為血液透析清除。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,如有疑問，歡迎撥打方舟健客藥店的服務熱線400-086-5111，方舟健客將有專家為你解答，祝君早日康復，生活愉快，謝謝。

（實習編緝：邵澤妹）