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雙氯芬酸鈉腸溶片的說(shuō)明書(shū)有什么內(nèi)容呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/3/31 10:47:44
    導(dǎo)讀:雙氯芬酸鈉腸溶片的主要成份是雙氯芬酸,本品為腸溶片,除去腸溶衣后顯類白色。

雙氯芬酸鈉腸溶片的主要成份是雙氯芬酸,本品為腸溶片,除去腸溶衣后顯類白色。

那么,雙氯芬酸鈉腸溶片的說(shuō)明書(shū)有什么內(nèi)容呢?

【藥品名稱】

通用名稱:雙氯芬酸鈉腸溶片

商品名稱:雙氯芬酸鈉腸溶片

英文名稱:DiclofenacSodiumEnteric-coatedTablets

拼音全碼:ShuangLvFenSuanNaChangRongPian

【主要成份】雙氯芬酸。

【成份】

化學(xué)名:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉。

分子式:C14H10Cl2NNaO2

分子量:318.13

【性狀】本品為腸溶片,除去腸溶衣后顯類白色。

【適應(yīng)癥/功能主治】用于緩解類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)病,脊柱關(guān)節(jié)病,痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等各種關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)腫痛癥狀;治療非關(guān)節(jié)性的各種軟組織風(fēng)濕性疼痛如:肩痛,腱鞘痛,滑囊炎,肌痛及運(yùn)動(dòng)后損傷性疼痛等。

【規(guī)格型號(hào)】48s

【用法用量】

1.作為常規(guī)劑量,最初每日劑量為100mg-150mg(4-6片)。對(duì)輕度病人或需長(zhǎng)期治療的病人,每日劑量為75mg-100mg(3-4片)。通常將每日的劑量分2-3次服用。

2.對(duì)原發(fā)性痛經(jīng),通常每日劑量為50mg-150mg(2-6片),分次服用。最初劑量應(yīng)該是50mg-150mg(2-6片),必要時(shí),可在若干個(gè)月經(jīng)周期之內(nèi)提高劑量達(dá)到最大劑量200mg(8片)/日。癥狀一旦出現(xiàn)應(yīng)立即開(kāi)始治療,并持續(xù)數(shù)日,治療方案依癥狀而定。3.小兒常用量:一日0.5-2.0mg/kg。日最大量為3.0mg/kg,分3次服。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

【不良反應(yīng)】

1.胃腸反應(yīng):為最常見(jiàn)的不良反應(yīng),約見(jiàn)于10%服藥者,主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等,停藥或?qū)ΠY處理即可消失。其中少數(shù)可出現(xiàn)潰瘍、出血、穿孔;

2.神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等;

3.引起浮腫、少尿,電解質(zhì)紊亂等不良反應(yīng),輕者停藥并相應(yīng)治療后可消失;

4。其他少見(jiàn)的有血清轉(zhuǎn)氨酶一過(guò)性升高,極個(gè)別出現(xiàn)黃疸、皮疹、心律不齊、粒細(xì)胞減少、血小板減少等,停藥后均可恢復(fù)。

【禁忌】

1.對(duì)本品及阿司匹林或其他非甾體抗炎藥有過(guò)敏反應(yīng)、哮喘、蕁麻疹或其他變態(tài)反應(yīng)的患者。

2.消化道潰瘍患者。

【注意事項(xiàng)】

1.血液系統(tǒng)異常、高血壓、心臟病患者慎用。

2.因本品含鈉,對(duì)限制鈉鹽攝入量的病人應(yīng)慎用。

3.對(duì)那些有胃腸道癥狀或曾有胃腸潰瘍病史,嚴(yán)重肝功能損害患者,如需應(yīng)用雙氯芬酸,應(yīng)置于嚴(yán)密的醫(yī)療監(jiān)護(hù)之下。

4.心、腎功能損害者正在應(yīng)用利尿劑治療、進(jìn)行大手術(shù)后恢復(fù)期患者以及由于任何原因細(xì)胞外液丟失的患者慎用。

5.用藥過(guò)程中,如出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),應(yīng)停藥。

6.個(gè)別需要長(zhǎng)期治療的患者,應(yīng)定期檢查肝功能和血象。

【兒童用藥】16歲以下的兒童不宜服用。

【老年患者用藥】本品可能誘導(dǎo)或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有細(xì)胞外液丟失的老年患者慎用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女不宜服用。

【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

【藥物過(guò)量】尚不明確。

【藥理毒理】雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí),它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對(duì)前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg,長(zhǎng)期觀察,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加,一項(xiàng)對(duì)小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見(jiàn)到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果,大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg;小鼠經(jīng)口390mg/kg。

【藥代動(dòng)力學(xué)】口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時(shí)達(dá)峰值,與食物同服時(shí)6小時(shí)達(dá)峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,按每隔8小時(shí)口服50mg的劑量給藥,本品活性物質(zhì)進(jìn)入乳汁的量非常少,不會(huì)對(duì)嬰兒產(chǎn)生不良影響。在關(guān)節(jié)滑液中,服藥4小時(shí),其水平高于當(dāng)時(shí)血清水平并可維持12小時(shí)。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時(shí)排泄完。長(zhǎng)期應(yīng)用無(wú)蓄積作用。

【貯藏】密封。

【包裝】48片/盒。

【有效期】24月

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H22023055

【生產(chǎn)企業(yè)】吉林省銀河制藥有限公司

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(實(shí)習(xí)編輯:張燕)

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