藥理毒理是研究一個(gè)藥物對(duì)人體的不利影響，副作用研究藥物對(duì)人體產(chǎn)生癥狀，藥物機(jī)制，治療效應(yīng)及檢測(cè)其毒性，尤其是藥物對(duì)人體的毒性。那么，法莫替丁片有什么藥理毒理？

法莫替丁片(高舒達(dá))的化學(xué)名：3-[[[2-[（二氨基亞甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒分子式：C8H15N7O2S3 分子量：337.45 。適用于消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），急性胃黏膜病變，反流性食管炎以及胃泌素瘤。為白色糖衣片。文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，國(guó)內(nèi)健康志愿者口服高舒達(dá)后，約2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰，半衰期為2.7-4.2小時(shí)，生物利用度30-40%，口服40mg可維持有效血藥濃度12小時(shí)，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排泄，高舒達(dá)對(duì)肝藥酶的抑制作用較輕微。

法莫替丁片(高舒達(dá))的藥理毒理為：法莫替丁片(高舒達(dá))組胺H2受體阻滯藥。對(duì)胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性潰瘍有一定保護(hù)作用。服藥后約1小時(shí)起效，作用可維持12小時(shí)以上。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）