吡嗪酰胺片的禁忌：對本品或利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。肝功能嚴(yán)重不全、膽道阻塞者和3個月以內(nèi)孕婦禁用。那么，嗪酰胺片的藥代動力學(xué)是怎樣呢？

嗪酰胺片的藥代動力學(xué)是：

1.口服后在胃腸道內(nèi)吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中，包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。

2.腦脊液內(nèi)藥濃度可達(dá)血濃度的87％一105％。蛋白結(jié)合率約1O％-20％?？诜?小時后血藥濃度可達(dá)峰值，T1/2為9-10小時，肝、腎功能減退時可能延長。

3.主要在肝中代謝，水解成吡嗪酸，為具有抗菌活性的代謝物，繼而羥化成無活性的代謝物，經(jīng)腎小球濾過排泄。24小時內(nèi)以代謝物排出70％(其中吡嗪酸約33％)，3％以原形排出。血液透析4小時可減低吡嗪酰胺血濃度的55％，血中吡嗪酸減低50％-60％。

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（實習(xí)編緝：張桂平）