百合固金丸百合對(duì)小鼠負(fù)荷游泳的影響小鼠igl0g/kg的藥物，并與生理鹽水和阿膠養(yǎng)血口服液0.2ml/10g作陽(yáng)性對(duì)照。結(jié)果卷丹具顯著的延長(zhǎng)小鼠游泳時(shí)間（P<0.001)。，那么，百合固金丸如何鑒別呢?

鑒別

(1)取本品，置顯微鏡下觀察：聯(lián)結(jié)乳管直徑14～25μm,含淡黃色顆粒狀物。石細(xì)胞類方形或長(zhǎng)方形，直徑30～64μm,壁較厚，有時(shí)一邊薄，紋孔細(xì)密。石細(xì)胞黃棕色或無(wú)色，類長(zhǎng)方形、類圓形或形狀不規(guī)則,直徑約至94μm。草酸鈣簇晶直徑18～32μm,存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個(gè)細(xì)胞中含有數(shù)個(gè)簇晶。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。

(2)取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，切碎，加少量溫水軟化，加硅藻土9g，研勻，置干燥器中放置過(guò)夜，加正己烷40ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，藥渣備用，濾液揮干，殘?jiān)诱和?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材，加正己烷20ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取供試品溶液1μl、對(duì)照藥材溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯(9:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。

(3)取[鑒別](2)項(xiàng)下的藥渣，揮干正己烷，加乙醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?5ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗3次，每次15ml，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解，加少量中性氧化鋁，在水浴上拌勻、干燥，裝入中性氧化鋁小柱（200～300,1g,內(nèi)徑10～15mm,干法裝柱）上，用甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅣB）試驗(yàn)，吸取供試品溶液3μl、對(duì)照品溶液1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(4)取甘草對(duì)照藥材1g，加乙醇40ml，按[鑒別](3)項(xiàng)下的供試品溶液制備方法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取[鑒別](3)項(xiàng)下的供試品溶液1μl及上述對(duì)照藥材溶液0.5μl，分別點(diǎn)于同一用1氫氧化鈉溶液制備的硅膠Ｇ薄層板上,以甲苯－醋酸乙酯－甲醇(7:3:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。

為了您的健康，購(gòu)買時(shí)一定要咨詢相關(guān)的專業(yè)人士。如您需購(gòu)買，可先咨詢我們的在線客服，或者撥到我們的熱線電話400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯：趙梅桂)