頭孢氨芐膠囊主要成份為頭孢氨芐。分子式：C16H17N3O4S·H2O分子量：365.41為膠囊劑。適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。

那么，頭孢氨芐膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣的呢？

本品的藥代動力學(xué)是：

該品吸收良好，空腹口服該品500mg 后1小時達(dá)血藥峰濃度（Cmax），平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。該品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。該品血消除半衰期（t1/2?）為0.6～1.0小時，加服丙磺舒可提高血藥濃度，t1/2?可延長至1.8小時；腎衰竭時t1/2?可延長至5～30小時；新生兒t1/2?為6.3小時。該品吸收后廣泛分布于各組織體液中，每6小時口服500mg后痰液中平均濃度為0.32mg/L，膿性痰液中濃度較高。

膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等，關(guān)節(jié)腔滲出液中藥物濃度為血藥濃度的50%。該品可透過胎盤進入胎兒血循環(huán)，產(chǎn)婦羊水；乳婦口服500mg后乳汁濃度為5mg/L。約5%的口服給藥量自膽汁排出，膽汁中藥物濃度為血藥濃度的1～4倍。血清蛋白結(jié)合率為10%～15%。該品體內(nèi)不代謝，24小時尿中累積排出給藥量的80%～90%，口服500mg后尿藥峰濃度可達(dá)2200mg/L。頭孢氨芐可為血液透析和腹膜透析所清除。

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（實習(xí)編輯：戴澤薪）