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替硝唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/3/20 17:35:14
    導(dǎo)讀:替硝唑片作為甲硝唑的替代藥用于幽門(mén)螺桿菌所致的胃竇炎及消化性潰瘍的治療。那么,替硝唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?

替硝唑片

替硝唑片 ¥3.8

替硝唑片作為甲硝唑的替代藥用于幽門(mén)螺桿菌所致的胃竇炎及消化性潰瘍的治療。那么,替硝唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?

替硝唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1.替硝唑片口服后吸收完全,健康女性單劑量口服2g后達(dá)峰時(shí)間(Tmax)為2小峰濃度(Cmax)為51mg/L。替硝唑排泄緩慢,口服2g后24小時(shí)、48小時(shí)及72小時(shí)血藥濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。

2.口服每日給藥1g,血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內(nèi)的分布廣泛,在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達(dá)較高濃度,在肝臟、脂肪中的濃度低,在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿,對(duì)血腦屏障的穿透性較甲硝唑高,腦膜無(wú)炎癥時(shí)腦脊液中的濃度為同期血藥濃度的80%,這與替硝唑的脂溶性較高有關(guān)。

3.替硝唑可通過(guò)血胎盤(pán)屏障,在胎兒及胎盤(pán)中可達(dá)高濃度。蛋白結(jié)合率為12%。在肝臟代謝,單劑量口服0.25g后約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)為11.6~13.3小時(shí),平均為12.6小時(shí)。

方舟健客溫馨提示:用藥需要謹(jǐn)遵醫(yī)囑,按照醫(yī)生的要求來(lái)用藥治療。建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥,如果遇到什么用藥的疑問(wèn),您可以咨詢方舟健客藥店的藥店客服,尋求更好的解答和幫助!若有購(gòu)買(mǎi)需要,我們將會(huì)為您提供物美價(jià)廉的藥品!

(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

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